第四届“儒道心学”国际心血管病学聚会—恩艾地心衰研究新希望卫星会，于2022年8月19日顺遂召开。复旦大学隶属中山医院葛均波院士、中国科学手艺大学隶属第一医院（安徽省立医院）马礼坤教授、北京医院汪芳教授、复旦大学隶属中山医院孙爱军教授出席大会，并分享了恩艾地抗心衰的最新研究效果。
聚会精彩集锦
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马礼坤教授：
心衰治疗战略亟待完善
马礼坤教授在致辞中说道，2019年揭晓在《欧洲心衰杂志》上的盛行病学数据显示，心衰已成为全天下老龄化国家配合面临的严肃问题。我国35岁以上人群，心衰的患病率为1.3%，心衰总人数高达1370万。
在经典的“神经内渗透” “血流动力学杂乱” “免疫炎症”等学说指导下，形成了以β阻滞剂、ACEI/ARB和醛固酮受体拮抗剂为代表的心力衰竭“金三角”药物治疗计划，改善了心力衰竭防治时势。
2014年的PARADIGM-HF研究和2019年的DAPA-HF研究，划分将血管主要素受体脑啡肽酶抑制剂、SGLT2抑制剂推向心力衰竭治疗最前线，富厚了心力衰竭治疗手段。可是，由于心力衰竭发病机制的重大性，无论“金三角”照旧“新四联”，在临床治疗中都保存治疗局限。心衰治疗的紧迫性和局限性要求我们心血管医师不可墨守陋习，要一直探索新的治疗思绪与计划。
近年来，NAD+治疗心力衰竭的价值受到关注，提升体内NAD+水平是防治心力衰竭的有用战略，本次聚会就NAD+抗心衰领域的开创性研究举行交流探讨。
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孙爱军教授：
NAD+成为心衰治疗新星
辅酶I（NAD+）治疗心力衰竭的价值近年来受到海内外专家一连关注，《Circulation》《European Heart Journal》等期刊多次报道提升体内NAD+水平是防治心力衰竭的有用战略。各人熟知的《Circulation》主编Joseph Hill教授、《JMCC》主编Tian Rong教授等，都已投入NAD+治疗心衰的研究中。在海内，葛均波院士、孙爱军教授团队已率先开展了NAD+抗心衰机制的研究。
在本次大会上，孙爱军教授对NAD+心衰作用机制举行详细报告，她指出心力衰竭治疗中线粒体功效障碍禁止忽视，现有的治疗手段不可解决线粒体功效障碍、能量代谢障碍。研究显示，Sirtuins是线粒体功效调理的新靶标，NAD+可直接进入心肌，靶向心肌线粒体Sirtuins，在表观遗传水平调控基因转录，施展去乙；饔，恢复心肌细胞线粒体功效，逆转心肌重构，改善心衰患者心脏功效。
研究显示，无论是大鼠急性心肌梗死后心衰模子，照旧比格犬急性心肌梗死后心衰模子，NAD+中高剂量组相比于阳性比照组LCZ696，在心脏超声及血流动力学改善上更有优势。同时，对小鼠TAC后心衰模子及小鼠阿霉素心脏毒性模子举行研究，均发明NAD+改善心功效显着。NAD+治疗心衰价值已起源凸显。
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汪芳教授：
NAD+治疗心衰有用清静
汪芳教授指出，经由国际心血管领域专家及葛院士、孙爱军教授团队对NAD+研究的一直深入，发明NAD+在心衰治疗上价值显著。因此，北京医院牵头了首个恩艾地（注射用辅酶I）治疗心力衰竭随机比照双盲试验。
汪芳教授指出专注NAD+领域的九游会生物与北京医院团结开展了全球首个小样本（N=60）恩艾地（注射用辅酶I）治疗心力衰竭随机比照双盲试验。该研究纳入心力衰竭住院患者后，在心力衰竭标准治疗基础上，随机给予恩艾地（50mg, i.v.）或心理盐水，视察3个月内的疗效指标及清静性指标转变。
试验数据显示恩艾地试验组患者的主要指标EF值和NT-proBNP数值获得改善。在入组患者年岁大和接纳标准治疗基础上取得这样的效果很是不易，也充辩白明晰恩艾地的临床有用性。进一步检测发明恩艾地试验组显著增强患者体内Sirtuins活性和改善内皮功效。同时，该试验中恩艾地试验组清静性耐受性优异，未泛起严重不良反应。
值得一提的是恩艾地对血压和血流动力学没有影响，不会泛起其他药物血压耐受或很难抵达靶剂量的问题，团结标准治疗会取得很是好的疗效。这些试验效果为恩艾地临床治疗心力衰竭提供了有力证据支持，具有主要的临床意义。
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葛均波院士：
Sirtuins激动剂－恩艾地大有可为
最后，葛均波院士对本次聚会举行了总结。他指出赖氨酸去乙；窼irtuins是心衰治疗的新靶点，Sirtuins激动剂恩艾地为心衰治疗提供新手段。
他体现恩艾地临床试验效果取得改善患者EF值和NT-proBNP数值等效果很是不易，充辩白明晰恩艾地的临床有用性。这项研究也首次证实了恩艾地可有用激活心衰患者体内Sirtuins活性和改善内皮功效。
这些效果为恩艾地临床治疗心衰提供了有力证据支持。Sirtuins激动剂恩艾地在心衰治疗上大有可为，心衰药物治疗名堂也将从“五朵金花”升级为“六脉神剑”，让更多患者获益。
未来，九游会生物将一连以科学引领立异，致力于NAD+治疗心血管疾病的研究，解决尚未被知足的医疗需求，让更多的患者获益。
